酶聯(lián)免疫吸附試驗同樣具有特異性強、敏感性高的特點，3～4h內(nèi)可得出試驗結(jié)果，并可同時檢測大批量樣品，廣泛用于偽狂犬病的臨診診斷。
另外，近幾年來，乳膠凝集試驗以其獨特的優(yōu)點也在臨診上廣泛應用，操作極其簡便，幾分鐘之內(nèi)便可得出試驗結(jié)果。
五、鑒別診斷
鑒別診斷豬偽狂犬病病毒鑒別診斷方法是在使用基因標志疫苗的基礎(chǔ)上應用的一類診斷方法。由于prv中存在多個非必需糖蛋白基因，缺失這些基因的病毒突變株不能產(chǎn)生被缺失基因所編碼的糖蛋白，但又不影響病毒在細胞上的增殖與免疫原性。將這種基因缺失標志疫苗注射動物后，動物不能產(chǎn)生針對缺失蛋白的抗體。因此，可通過血清學方法將自然感染野毒的血清學陽性豬與注苗豬區(qū)分開來。
目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要為ge和gg基因，也有缺失gc、gb基因的。針對缺失的糖蛋白已利用大腸桿菌或酵母等表達系統(tǒng)的表達產(chǎn)物建立了相應的鑒別診斷方法：ge一elisa(酶聯(lián)免疫吸附試驗)、gg一elisa、gc一elisa、gb一elisa以及 ge一lat(乳膠凝集試驗)、gg、lat等，實驗證實這些方法的特異性強、敏感性高，可用于臨診檢測，同時乳膠凝集還具有簡單、快速的特點。目前，在我國已有g(shù)e一elisa、gg一elisa和ge一lat、gg一lat問世。
